ПГД эмбриона Эмбриотест в Москве - Genetico

Эмбриотест - честное и прозрачное преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов (ПГТ-А)
в трех вариантах разрешения

1 000 000 прочтений - 30 000 рублей
500 тысяч прочтений - 20 000 рублей
250 тысяч прочтений - 15 000 рублей

Три варианта ПГТ-А Эмбриотест разного разрешения

1 000 000 прочтений
ПГД Эмбриона  - Персональные условия

Высокое разрешение

30 000  /эмбрион
  • Секвенатор Illumina
  • Срок до 12 дней*
  • Уникальная многоступенчатая система контроля
  • Транспортировка -20°С по всей России
  • Результат проверяют 3 специалиста
500 тыс. прочтений
ПГД Эмбриона  - Персональные условия

Базовое разрешение

20 000  /эмбрион
  • Секвенатор Illumina
  • Срок до 12 дней
  • Уникальная многоступенчатая система контроля
  • Транспортировка -20°С по всей России
  • Результат проверяют 3 специалиста
250 тыс. прочтений
ПГД Эмбриона  - Персональные условия

Начальное разрешение

15 000  /эмбрион
  • Секвенатор Illumina
  • Срок до 12 дней
  • Уникальная многоступенчатая система контроля
  • Транспортировка -20°С по всей России
  • Результат проверяют 3 специалиста

* Результаты могут быть готовы ранее указанного срока в отдельных конфигурациях теста.
Цены на сайте указаны без стоимости доставки биоматериала в лабораторию. Цены на доставку уточняйте по телефону.

Что такое ПГТ?

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)         –  это способ анализа генетического статуса эмбриона, который
получают в результате протокола ЭКО, до его переноса в полость матки.

ПГД эмбриона или ПГТ?

Правильно - преимплантационное генетическое тестирование эмбриона, то есть ПГТ. Ранее это называлось диагностикой эмбриона - отсюда "Д" в устаревшем названии ПГД.

ПГД Эмбриона  - Персональные условия

Варианты ПГТ-А: в чём различия?

Отличия определяются методом, которым проводится тестирование генетического материала эмбриона. Существуют такие методы как FISH, ПЦР, aCGH, SNParray. Самый современный метод - NGS (секвенирование нового поколения) имеет три варианта, различающиеся количеством прочтений (разрешающей способностью метода).
Практически все вышеперечисленные методы, за исключением FISH, анализируют все 46 хромосом эмбриона.

Различаются ПГТ не только ценой

Разные варианты преимплантационного генетического тестирования проводятся на разном оборудовании, с применением разных реактивов. Это влияет на результат. Главные отличия - какую информацию и о каком количестве хромосом можно получить. Если тестирование проводится методом NGS, то могут быть различия в количестве прочтений исходной ДНК в образце, что также определяет возможности платформы.

Какое количество хромосом анализируют на ПГТ-А?

Есть разные варианты. В некоторых лабораториях, например, анализируют 5 хромосом (13, 18, 21, X и Y), нарушения в которых вызывают развитие наиболее опасных наследственных заболеваний. Современные лаборатории предлагают метод NGS (next generation sequencing – высокопроизводительное секвенирование), при котором доступны для анализа все 46 хромосом эмбриона.

Наиболее современный метод NGS - правильный выбор?

Существуют разные варианты преимплантационного генетического тестирования, выполняемого методом NGS. Разное оборудование позволяет прочитывать ДНК эмбриона с разной количество раз. Да, метод один. Да, анализироваться будут все 46 хромосом эмбриона. Но результаты будут разными в зависимости от разрешающей способности метода.

Genetico предлагает три разных варианта ПГТ-А

Мы делаем ПГТ наиболее прогрессивным методом - NGS и смотрим все 46 хромосом эмбриона. При этом мы постарались сделать так, чтобы у вас был выбор. Давайте разберём отличия вариантов друг от друга.

Как понять различия?

ПГД Эмбриона  - Персональные условия

Эмбриотест высокое разрешение позволяет определить анеуплоидии (хромосомная аномалия, представляющая собой наличие лишней хромосомы (трисомия) или состояние потери хромосомы (моносомия)), сегментарные нарушения крупного и небольшого размера.

ПГД Эмбриона  - Персональные условия

Эмбриотест базового разрешения позволяет определить анеуплоидии, сегментарные нарушения крупного размера, но может не увидеть сегментарные нарушения небольшого размера.

ПГД Эмбриона  - Персональные условия

Эмбриотест начального разрешения позволяет определить анеуплоидии, и не определяет сегментарные нарушения небольшого размера.

Почему важно знать о нарушениях больше?

Потому что мы получаем больше возможностей и информации о предполагаемом исходе беременности

ПГД Эмбриона
ПГД Эмбриона  - Персональные условия

zoom вебинар - запись

Более подробно, почему важна разрешающая способность ПГТ-А

Рассказывает Елизавета Мусатова, медицинский директор Genetico.

Делайте выбор осознанно!

Наличие небольших сегментарных нарушений может не повлиять на имплантацию, и беременность наступит. Но её нормальное течение может быть под вопросом.

Эмбриотест проводят в Genetico

Опытные

Проверили более
0
эмбрионов

Первые

Мы были первыми, кто организовал массовое тестирование эмбрионов методом NGS в России

Всегда на связи

Сотрудники лаборатории всегда на связи со специалистами партнерских клиник по любым вопросам

Доступные

Собственная служба доставки без проблем доставляет биоматериалы из любого уголка России

Заказать генетический анализ
Отправьте, пожалуйста, запрос, чтобы мы рассказали, как максимально быстро и выгодно можно сдать интересующий вас анализ. Ответим на все интересующие вас вопросы.

Контакты

Адрес

119333, Москва,
ул. Губкина, д. 3, корп. 1

Почта

info@genetico.ru

Часы работы

ежедневно: с 08:00 до 20:00

Пролистать наверх
×