Тест на наследственный рак желудка в Genetico

Панель
"Наследственный рак желудка"

Панель направлена на обнаружение патогенных мутаций в генах, ассоциированных с наследственными формами рака желудка и наследственными опухолевыми синдромами, связанными с повышенным риском развития опухолей этой локализации.

35 рабочих дней

Рекордно короткие сроки выполнения анализа

Стоимость исследования:

35 000 

Для кого это исследование

Применение этого исследования показано
следующим группам обследуемых:
Конечная цель исследования — полная информация о мутациях, связанных с наследственными формами рака желудка, интерпретированная специалистом с точки зрения клинической значимости.

Пациенты с подозрением на некоторые опухолевые синдромы

Смотреть полный список синдромов

Здоровые люди с имеющимися случаями онкологических заболеваний желудка в семье

Например, если известны:

  • три и более случаев рака желудка в семье в одной линии,
  • один случай рака желудка у близкого родственника в возрасте до 40 лет,
  • два случая рака желудка у близких родственников в возрасте до 50 лет,
  • случай рака желудка и рака молочной железы у близкого родственника с ранним (до 50 лет) выявлением хотя бы одной из этих локализаций, ювенильный полипоз и аденоматозный полипоз у близких родственников.

Здоровые люди без семейного анамнеза онкологических заболеваний

Исследование может дать важную информацию о генетической предрасположенности к онкологическим заболеваниям желудка. Такая вероятность существует, поскольку человек может быть носителем новых мутаций, которых нет у родителей, и кроме того, наследственный рак желудка может наследоваться от здоровых носителей патогенных мутаций. При этом в семье ранее может не быть случаев рака, но у данного конкретного пациента будет присутствовать новая комбинация онкогенных мутаций, унаследованных от обоих родителей-носителей, потенциально вызывающая рак.

Пациенты с уже диагностированной опухолью желудка в случае подозрения на наследственную природу заболевания

Например,

  • в случае относительно раннего возраста развития рака (у пациентов моложе 40 лет),
  • в случае онкологически отягощённого семейного анамнеза (например, у пациентов моложе 50 лет с выявленным раком желудка и случаями этого заболевания в семье, у пациентов с раком желудка и раком молочной железы при выявлении хотя бы одного из них в возрасте до 50 лет, у пациентов с раком желудка и случаем раннего (до 50 лет) рака молочной железы у близкого родственника, у пациентов с раком желудка и случаями ювенильного полипоза и аденоматозного полипоза у близких родственников, у пациентов с раком желудка и случаями онкологических заболеваний, ассоциированных с синдромом Линча (колоректальный рак, рак эндометрия, опухоли тонкого кишечника и мочевыводящих путей) у близких родственников),
  • при наличии двух и более первичных очагов опухоли у одного пациента (в желудке или в желудке и в другом органе), выявленных в любом возрасте.
У этой группы пациентов выявление патогенных мутаций позволяет уточнить диагноз и прогноз заболевания, а также выбрать правильную стратегию лечения.

Какие гены мы смотрим​

Выбранные гены включены в панель на основе рекомендаций Национальной онкологической сети США, NCCN
1
гена

APC, ATM, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, DDB2, EPCAM, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, POLH, PTEN, SMAD4, STK11, TP53, XPA, XPC

Как сдать тест?

Панель "Наследственный рак" (полная)

Материал для исследования — венозная кровь, взятая в специальную пробирку

Панель "Наследственный рак желудка"

Кровь можно сдать по месту жительства в любой лаборатории, либо в лаборатории Genetico в Москве. Наша логистическая служба доставит биоматериал из любой точки России до места проведения исследования. Это входит в стоимость.

Панель "Наследственный рак желудка"

Метод исследования — высокопроизводительное секвенирование ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Секвенирование, то есть определение последовательности нуклеотидов ДНК, относится к высокоточным методам молекулярного анализа.

Мы проводим исследование и формируем заключение в рекордно короткие сроки

1
рабочих дней
Может показаться, что это большой срок, но это не так. Это одно из самых быстрых исследований такого объёма на рынке, проводимых с использованием технологии NGS. Указанное время требуется для выполнения многоступенчатого исследования, включающего в себя большое количество лабораторных этапов и этапов промежуточного контроля качества. В результате получается большой массив данных, требующих анализа и интерпретации с помощью методов биоинформатики, на что тоже необходимо время.

Как выглядит заключение?

Заключение содержит описание результатов исследования и представляет их следующим образом:

в случае здорового человека —

список патогенных и вероятно патогенных мутаций, их описание и интерпретация. Мутации с неизвестным клиническим значением в заключение не выносятся в связи с серьёзными сложностями их дальнейшей клинической интерпретации у здорового человека и низкой информативностью для дальнейших диагностических мероприятий.

в случае пациентов с диагностированным раком желудка —

список патогенных, вероятно патогенных мутаций и мутаций с неизвестным клиническим значением, их описание и интерпретация с точки зрения клинической значимости.

Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение в бумажном варианте, мы отправим его в любой регион почтой России без дополнительных расходов для заказчика.

Стоимость исследования

Нам удалось сделать минимальную цену для исследования такого уровня и такого охвата.

Панель «Наследственный рак желудка»:
35 000 

Все логистические издержки (доставку биоматериала из другого города, отправку заключений) мы берём на себя. Выгрузка сырых данных в указанную стоимость не входит.

Что делать, если мутации выявлены?

После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с наследственными формами рака желудка. В случае обнаружения мутаций возможны следующие варианты дальнейших действий:
  • обсуждение выявленных мутаций с врачом-генетиком (есть возможность онлайн консультации) с целью клинической интерпретации полученных результатов;
  • обсуждение с врачом-онкологом плана профилактических (профилактические осмотры и исследования, эндоскопия) и превентивных (гастрэктомия) мероприятий у здорового человека;
  • обследование ближайших кровных родственников на наличие мутаций для выявления носительства методом секвенирования по Сэнгеру;
  • обсуждение с врачом-генетиком возможностей планирования беременности для рождения здорового потомства (пренатальная диагностика, ПГД) у пациентов детородного возраста;
  • уточнение диагноза и прогноза у пациентов с диагностированным раком;
  • выбор стратегии и тактики лечения у пациентов с диагностированным раком.
При этом у здорового человека появится возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития опухолевого процесса, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций, а у пациента с диагностированным раком в случае выявления мутаций может быть больше вариантов для эффективного лечения.

Рекомендации

Если вы хотите определить предрасположенность к наследственным формам рака, но не знаете, что именно искать, рекомендуем пройти обследование по панели «Наследственный рак» (полная).
Это максимально полная панель в России, охватывающая наибольшее количество генов (всего – 207), мутации в которых наблюдаются при различных наследуемых злокачественных опухолях.
Заказать тест на наследственный рак
Отправьте, пожалуйста, запрос, чтобы мы рассказали, как максимально быстро и удобно сдать интересующий Вас анализ. Ответим на все интересующие Вас вопросы.

Другие услуги и генетические тесты на онкологию Лаборатории Genetico

Таргетная панель
для подбора эффективной терапии
с учетом особенностей опухоли
Комплексный тест
для профилирования опухоли
и подбора таргетной терапии
Поиск клинических исследований,
которые могут подойти лицам,
страдающим онкологией
Не уверены, какой генетический тест на онкологию нужен Вам?
Заполните, пожалуйста, эту форму — наши специалисты проконсультируют и помогут Вам подобрать подходящее исследование.
В этом поле Вы можете указать дополнительную информацию по Вашей заявке.
Пролистать наверх