Генетические тесты на онкологию
Наша лаборатория предлагает тесты на онкологию, позволяющие определить мутации в опухолевой ткани для подбора таргетной терапии. В лаборатории также проводятся исследования, направленные на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с разнообразными наследственными формами рака.
Молекулярно-генетические тесты на онкологию Лаборатории Genetico
Сервис по поиску клинических исследований для людей c онкологией
Поиск клинических исследований новых лекарственных препаратов и схем лечения,
которые могут подойти лицам, страдающим онкологией, и в которых они могли бы принять участие
которые могут подойти лицам, страдающим онкологией, и в которых они могли бы принять участие
Тест Onconetix — это таргетная панель для поиска соматических мутаций в опухоли. В основе тестирования лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS).
Метод позволяет выявлять однонуклеотидные замены (single nucleotide variations, SNV), небольшие инсерции и делеции (инделы), причем не только известные и описанные, но и новые, еще не описанные в литературе и базах данных.
Onconetix может помочь подобрать наиболее эффективную терапию индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли.
Для кого это исследование
Конечная цель исследования — полная информация о мутациях, ассоциированных с тем или иным ответом на таргетную терапию.
Применение этого исследования может быть показано следующим группам обследуемых:
- Пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого).
- Пациентам с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов.
- Пациентам с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.
Какие гены мы смотрим
Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что секвенируются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение.
Такой подход позволяет сделать исследование дешевле при том же уровне клинической ценности получаемой информации.
20
Список генов, входящих в панель на 20 генов:
AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1.
48
Список генов, входящих в панель на 48 генов:
AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1
+
APC, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EIF1AX, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNAS, HNF1A, HRAS, KDR, MAP2K1, MLH1, PTEN, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL.Самое главное о тесте Onconetix
Материал для исследования – парафиновый блок с материалом опухоли.
Блок можно передать в лабораторию с помощью курьера. Для этого нужно позвонить в контактный центр лаборатории Genetico. Наша логистическая служба доставит биоматериал из любой точки России до места проведения исследования. Это входит в стоимость.
Формат заключения включает в себя описание результатов исследования и выглядит следующим образом:
- Список выявленных клинически значимых мутаций с их описанием и указанием доли аллеля в образце опухоли.
- Список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями при том или ином типе рака.
Мы проводим исследование и формируем заключение в течение 20 рабочих дней.
Сроки могут показаться значительными, но это не так. 20 рабочих дней нужны для выполнения многоступенчатого исследования, включающего в себя большое количество лабораторных этапов и этапов промежуточного контроля качества. В результате получается большой массив данных, требующих анализа и интерпретации с помощью методов биоинформатики, на что также необходимо время.
После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с ответом на те или иные таргетные препараты. В случае обнаружения мутаций необходима консультация врача-онколога, который может принять решение о назначении той или иной таргетной терапии с учетом информации о молекулярном профиле опухоли.
К сожалению, возможна ситуация, когда клинически значимых мутаций в опухоли выявить не удастся. Эта информация также может быть полезна врачу-онкологу при выборе тактики лечения, однако в этом случае могут потребоваться дополнительные исследования с использованием альтернативных методов диагностики.
Стоимость исследования
Срок выполнения:
20 рабочих дней
20 рабочих дней
Onconetix (20 генов)
30 000 ₽
Onconetix (48 генов)
35 000 ₽
Все логистические издержки (доставку биоматериала из другого города, отправку заключений) мы берём на себя.
Эволюция в диагностике и принятии клинических решений. Комплексный подход Foundation Medicine к геномному профилированию основан на глубоком анализе генома опухоли, позволяющем выявить клинически значимые изменения и потенциально расширить терапевтические опции для каждого пациента.
Генетические тесты компании Foundation Medicine дают возможность оптимизировать и персонализировать стратегию лечения онкологических пациентов с различной клинической картиной.
В настоящее время клиническая практика в области онкологии смещается в сторону так называемой персонализированной медицины, суть которой заключается в том, что лечение основывается на индивидуальном подборе лекарственных препаратов для лечения каждого пациента с учетом генетических особенностей опухоли.
Это стало возможно благодаря открытию большого количества генов, ассоциированных с развитием рака, многие из которых могут служить мишенями для новых таргетных препаратов. Новый подход к клинической диагностике и принятию терапевтических решений становится необходим в условиях возросшего количества одобренных противоопухолевых препаратов и тех возможностей, которые они предоставляют.
Комплексное геномное профилирование опухоли является залогом того, что пациент сможет воспользоваться всеми преимуществами новейших инноваций в области терапии.
до 1990
Химиотерапия
Лечение рака зависело, прежде всего, от места его расположения в организме
2000-2010
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
Методика лечения рака зависит oт органа поражения и выявления в опухоли биомаркеров
2020+
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Молекулярные данные позволяют подбирать персонализированное лечение исходя из уникального геномного профиля опухоли пациента
Что делает исследование Foundation Medicine уникальным?
В основе исследования лежит технология секвенирования нового поколения (NGS), позволяющая определять:
Все классы молекулярных изменений для большого количества генов, ассоциированных с развитием различных типов опухолей:
Однонуклеотидные замены (SNP)
Инсерции и делеции (инделы)
Амплификации (изменения числа копий, CNV)
Транслокации
Комплексные универсальные
биомаркеры опухоли, такие как мутационная нагрузка (TMB) и микросателлитная нестабильность (MSI)
Мутационная нагрузка опухоли
является важным потенциальным биомаркером для иммунотерапии
Микросателлитная нестабильность
позволяет предсказывать ответ опухоли на иммунотерапию
Мультигенные тесты для определения
хотспот-мутаций на основе NGS
хотспот-мутаций на основе NGS
Комплексное геномное тестирование
Foundation Medicine
Foundation Medicine
Что будет в заключении?
По результатам генетического исследования лечащий врач получает подробный отчет по геномному профилю опухоли пациента и таргетным препаратам, ассоциированным с молекулярными изменениями в опухоли, а также по релевантным клиническим испытаниям, в которых пациент может принять участие.
ГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
клинически значимые изменения в генах, ассоциированных с развитием опухоли
ГЕНОМНЫЕ БИОМАРКЕРЫ
мутационная нагрузка и микросателлитная нестабильность, позволяющие оценить эффективность иммунотерапии
ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
одобренные лекарственные препараты, которые могут быть эффективны в лечении пациента с учетом молекулярного профиля опухоли
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
испытания новых лекарственных препаратов, в которых пациент может принять участие, подобранные с учетом молекулярных изменений в опухоли
Тесты Foundation Medicine
Foundation One® CDx
324 гена
- Исследование тканей солидной опухоли с использованием специально разработанной платформы, аналитически и клинически валидированной и одобренной к применению Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA)
- Вид образца: Парафиновый блок
- Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
- Микросателлитная нестабильность (MSI)
- Результат исследования:
Позволяет принять решение о наиболее эффективном, персонализированном лечении опухоли
Foundation One® Liquid CDx
324 гена
- Исследование на основе образца крови (жидкостная биопсия) для пациентов с солидными опухолями в случае, если тканевая биопсия невозможна, количество опухолевой ткани является недостаточным для анализа и/или есть подозрения на прогрессирование заболевания
- Вид образца: Периферическая кровь
- Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
- Микросателлитная нестабильность (MSI)
- Результат исследования:
Позволяет оценить геномный профиль опухоли на основе образца крови
Foundation One® Heme
400+ генов
- Исследование для онкогематологических заболеваний и сарком
- Вид образца: Парафиновый блок, периферическая кровь, пунктат костного мозга
- Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
- Микросателлитная нестабильность (MSI)
- Результат исследования:
Позволяет получить диагностические, прогностические и предиктивные данные для выбора методики лечения
База данных Foundation Medicine
Тесты Foundation Medicine постоянно развиваются, предоставляя новейшую клиническую информацию о молекулярных изменениях и возможных терапевтических опциях.
+
геномных профилей
+
распространенных и редких типов опухолей
рабочих дней —
срок выполнения исследования
срок выполнения исследования
Опытная биоинформатическая команда интерпретирует данные, включая редкие мутации и комплексные перестройки
Сервис обеспечивает содействие и помощь лицам, страдающим онкологическими заболеваниями, в поиске клинических исследований, предоставлении информации о них и преодолении трудностей, ассоциированных с включением в эти клинические исследования.
Сервис даёт возможность своевременно получить информацию о клинических исследованиях, в которых люди с онкологией могли бы принять участие и получить помощь.
Сервис даёт возможность своевременно получить информацию о клинических исследованиях, в которых люди с онкологией могли бы принять участие и получить помощь.