Генетические тесты на онкологию в лаборатории Genetico

Генетические тесты на онкологию

Наша лаборатория предлагает тесты на онкологию, позволяющие определить мутации в опухолевой ткани для подбора таргетной терапии. В лаборатории также проводятся исследования, направленные на выявление врождённых патогенных мутаций в генах, ассоциированных с разнообразными наследственными формами рака.

Молекулярно-генетические тесты на онкологию Лаборатории Genetico

Таргетная панель
для подбора эффективной терапии
с учетом особенностей опухоли
Комплексный тест
для профилирования опухоли
и подбора таргетной терапии
Наиболее полные
панели генов для диагностики
наследственных форм рака

Сервис по поиску клинических исследований для людей c онкологией

Поиск клинических исследований новых лекарственных препаратов и схем лечения,
которые могут подойти лицам, страдающим онкологией, и в которых они могли бы принять участие
Не уверены, какой генетический тест на онкологию нужен Вам?
Заполните, пожалуйста, эту форму — наши специалисты проконсультируют и помогут Вам подобрать подходящее исследование.
В этом поле Вы можете указать дополнительную информацию по Вашей заявке.
Генетические тесты на онкологию
Тест Onconetix — это таргетная панель для поиска соматических мутаций в опухоли. В основе тестирования лежит метод высокопроизводительного секвенирования ДНК нового поколения (next generation sequencing, NGS). Метод позволяет выявлять однонуклеотидные замены (single nucleotide variations, SNV), небольшие инсерции и делеции (инделы), причем не только известные и описанные, но и новые, еще не описанные в литературе и базах данных.

Onconetix может помочь подобрать наиболее эффективную терапию индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли.

Для кого это исследование

Конечная цель исследования — полная информация о мутациях, ассоциированных с тем или иным ответом на таргетную терапию.
Применение этого исследования может быть показано следующим группам обследуемых:
  1. Пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого).
  2. Пациентам с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов.
  3. Пациентам с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.

Какие гены мы смотрим

Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что секвенируются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение.
Такой подход позволяет сделать исследование дешевле при том же уровне клинической ценности получаемой информации.

20

Список генов, входящих в панель на 20 генов:

AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1.

48

Список генов, входящих в панель на 48 генов:

AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1

+
APC, CDH1, CDKN2A, CTNNB1, DDR2, EIF1AX, ERBB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNAS, HNF1A, HRAS, KDR, MAP2K1, MLH1, PTEN, SF3B1, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL.

Самое главное о тесте Onconetix

Материал для исследования – парафиновый блок с материалом опухоли.
Блок можно передать в лабораторию с помощью курьера. Для этого нужно позвонить в контактный центр лаборатории Genetico. Наша логистическая служба доставит биоматериал из любой точки России до места проведения исследования. Это входит в стоимость.
Формат заключения включает в себя описание результатов исследования и выглядит следующим образом:
  • Список выявленных клинически значимых мутаций с их описанием и указанием доли аллеля в образце опухоли.
  • Список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями при том или ином типе рака.
Заключение отправляется заказчику по электронной почте. Если есть необходимость получить заключение в бумажном варианте, мы отправим его в любой регион почтой России. Это входит в стоимость исследования.
Мы проводим исследование и формируем заключение в течение 20 рабочих дней.
Сроки могут показаться значительными, но это не так. 20 рабочих дней нужны для выполнения многоступенчатого исследования, включающего в себя большое количество лабораторных этапов и этапов промежуточного контроля качества. В результате получается большой массив данных, требующих анализа и интерпретации с помощью методов биоинформатики, на что также необходимо время.
После выполнения исследования, анализа данных и оформления заключения вы получите информацию о наличии мутаций, ассоциированных с ответом на те или иные таргетные препараты. В случае обнаружения мутаций необходима консультация врача-онколога, который может принять решение о назначении той или иной таргетной терапии с учетом информации о молекулярном профиле опухоли.
К сожалению, возможна ситуация, когда клинически значимых мутаций в опухоли выявить не удастся. Эта информация также может быть полезна врачу-онкологу при выборе тактики лечения, однако в этом случае могут потребоваться дополнительные исследования с использованием альтернативных методов диагностики.

Стоимость исследования

Срок выполнения:
20 рабочих дней
Onconetix (20 генов)
30 000 
Onconetix (48 генов)
35 000 
Все логистические издержки (доставку биоматериала из другого города, отправку заключений) мы берём на себя.
Заказать тест Onconetix
Отправьте, пожалуйста, запрос, чтобы мы рассказали, как максимально быстро и удобно сдать интересующий Вас анализ. Ответим на все интересующие Вас вопросы.
Foundation One
Эволюция в диагностике и принятии клинических решений. Комплексный подход Foundation Medicine к геномному профилированию основан на глубоком анализе генома опухоли, позволяющем выявить клинически значимые изменения и потенциально расширить терапевтические опции для каждого пациента.

Генетические тесты компании Foundation Medicine дают возможность оптимизировать и персонализировать стратегию лечения онкологических пациентов с различной клинической картиной.

В настоящее время клиническая практика в области онкологии смещается в сторону так называемой персонализированной медицины, суть которой заключается в том, что лечение основывается на индивидуальном подборе лекарственных препаратов для лечения каждого пациента с учетом генетических особенностей опухоли.

Это стало возможно благодаря открытию большого количества генов, ассоциированных с развитием рака, многие из которых могут служить мишенями для новых таргетных препаратов. Новый подход к клинической диагностике и принятию терапевтических решений становится необходим в условиях возросшего количества одобренных противоопухолевых препаратов и тех возможностей, которые они предоставляют.

Комплексное геномное профилирование опухоли является залогом того, что пациент сможет воспользоваться всеми преимуществами новейших инноваций в области терапии.

до 1990

Химиотерапия

Химиотерапия
Лечение рака зависело, прежде всего, от места его расположения в организме

2000-2010

ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ

Таргетная терапия
Методика лечения рака зависит oт органа поражения и выявления в опухоли биомаркеров

2020+

ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Персонализированная медицина

Молекулярные данные позволяют подбирать персонализированное лечение исходя из уникального геномного профиля опухоли пациента

Что делает исследование Foundation Medicine уникальным?

В основе исследования лежит технология секвенирования нового поколения (NGS), позволяющая определять:
Все классы молекулярных изменений для большого количества генов, ассоциированных с развитием различных типов опухолей:
Однонуклеотидные замены (SNP)

Однонуклеотидные замены (SNP)

Небольшие инсерции и делеции (инделы)

Инсерции и делеции (инделы)

Крупные амплификации и делеции (CNV)

Амплификации (изменения числа копий, CNV)

Транслокации

Транслокации

Комплексные универсальные биомаркеры опухоли, такие как мутационная нагрузка (TMB) и микросателлитная нестабильность (MSI)
Мутационная нагрузка опухоли

Мутационная нагрузка опухоли

является важным потенциальным биомаркером для иммунотерапии

Микро-сателлитная нестабильность

Микросателлитная нестабильность

позволяет предсказывать ответ опухоли на иммунотерапию

Мультигенные тесты для определения
хотспот-мутаций на основе NGS
Мультигенные тесты
Комплексное геномное тестирование
Foundation Medicine
Комплексное геномное тестирование Foundation Medicine

Что будет в заключении?

По результатам генетического исследования лечащий врач получает подробный отчет по геномному профилю опухоли пациента и таргетным препаратам, ассоциированным с молекулярными изменениями в опухоли, а также по релевантным клиническим испытаниям, в которых пациент может принять участие.
Генетические тесты на онкологию

ГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ

клинически значимые изменения в генах, ассоциированных с развитием опухоли

Генетические тесты на онкологию

ГЕНОМНЫЕ БИОМАРКЕРЫ

мутационная нагрузка и микросателлитная нестабильность, позволяющие оценить эффективность иммунотерапии

Генетические тесты на онкологию

ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

одобренные лекарственные препараты, которые могут быть эффективны в лечении пациента с учетом молекулярного профиля опухоли

Генетические тесты на онкологию

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ

испытания новых лекарственных препаратов, в которых пациент может принять участие, подобранные с учетом молекулярных изменений в опухоли

Тесты Foundation Medicine

Foundation One® CDx

324 гена
  • Исследование тканей солидной опухоли с использованием специально разработанной платформы, аналитически и клинически валидированной и одобренной к применению Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA)
  • Вид образца: Парафиновый блок

  • Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
  • Микросателлитная нестабильность (MSI)
  • Результат исследования:
    Позволяет принять решение о наиболее эффективном, персонализированном лечении опухоли

Foundation One® Liquid CDx

324 гена
  • Исследование на основе образца крови (жидкостная биопсия) для пациентов с солидными опухолями в случае, если тканевая биопсия невозможна, количество опухолевой ткани является недостаточным для анализа и/или есть подозрения на прогрессирование заболевания
  • Вид образца: Периферическая кровь

  • Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
  • Микросателлитная нестабильность (MSI)
  • Результат исследования:
    Позволяет оценить геномный профиль опухоли на основе образца крови

Foundation One® Heme

400+ генов
  • Исследование для онкогематологических заболеваний и сарком




  • Вид образца: Парафиновый блок, периферическая кровь, пунктат костного мозга
  • Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
  • Микросателлитная нестабильность (MSI)
  • Результат исследования:
    Позволяет получить диагностические, прогностические и предиктивные данные для выбора методики лечения

База данных Foundation Medicine

Тесты Foundation Medicine постоянно развиваются, предоставляя новейшую клиническую информацию о молекулярных изменениях и возможных терапевтических опциях.

+
геномных профилей
+
распространенных и редких типов опухолей
рабочих дней —
срок выполнения исследования

Опытная биоинформатическая команда интерпретирует данные, включая редкие мутации и комплексные перестройки

Узнать подробнее о Foundation One
Отправьте, пожалуйста, запрос, чтобы мы рассказали подробнее о исследовании Foundation One. Ответим на все интересующие Вас вопросы.
Сервис по поиску клинических исследований для людей c онкологией
Сервис обеспечивает содействие и помощь лицам, страдающим онкологическими заболеваниями, в поиске клинических исследований, предоставлении информации о них и преодолении трудностей, ассоциированных с включением в эти клинические исследования.
Сервис даёт возможность своевременно получить информацию о клинических исследованиях, в которых люди с онкологией могли бы принять участие и получить помощь.

Участие в клинических исследованиях — дополнительная возможность получить лечение.

Пролистать наверх
×