Генетические тесты на онкологию
Молекулярно-генетические тесты на онкологию Лаборатории Genetico
Сервис по поиску клинических исследований для людей c онкологией
которые могут подойти лицам, страдающим онкологией, и в которых они могли бы принять участие

Onconetix может помочь подобрать наиболее эффективную терапию индивидуально для каждого пациента с учетом генетических особенностей его опухоли.
Для кого это исследование
Конечная цель исследования — полная информация о мутациях, ассоциированных с тем или иным ответом на таргетную терапию.
- Пациентам с диагностированным раком, для которого существует несколько вариантов таргетной терапии (например, рак легкого).
- Пациентам с диагностированным раком, которым перестала помогать терапия, назначенная на основании клинических стандартов.
- Пациентам с диагностированным раком, для которого не существует клинических стандартов лечения.
Какие гены мы смотрим
Панели включают в себя таргетные участки генов. Это значит, что секвенируются не гены целиком, а только определенные участки каждого гена, для которых известно, что мутации в них могут иметь клиническое значение.
Такой подход позволяет сделать исследование дешевле при том же уровне клинической ценности получаемой информации.
20
Список генов, входящих в панель на 20 генов:
AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1.
48
Список генов, входящих в панель на 48 генов:
AKT1, ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, GNA11, GNAQ, H3F3A, HIST1H3B, HIST1H3C, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MET, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RET, ROS1
Самое главное о тесте Onconetix
- Список выявленных клинически значимых мутаций с их описанием и указанием доли аллеля в образце опухоли.
- Список таргетных препаратов, ответ на которые ассоциирован с выявленными мутациями при том или ином типе рака.
Стоимость исследования
20 рабочих дней

Генетические тесты компании Foundation Medicine дают возможность оптимизировать и персонализировать стратегию лечения онкологических пациентов с различной клинической картиной.
В настоящее время клиническая практика в области онкологии смещается в сторону так называемой персонализированной медицины, суть которой заключается в том, что лечение основывается на индивидуальном подборе лекарственных препаратов для лечения каждого пациента с учетом генетических особенностей опухоли.
Это стало возможно благодаря открытию большого количества генов, ассоциированных с развитием рака, многие из которых могут служить мишенями для новых таргетных препаратов. Новый подход к клинической диагностике и принятию терапевтических решений становится необходим в условиях возросшего количества одобренных противоопухолевых препаратов и тех возможностей, которые они предоставляют.
Комплексное геномное профилирование опухоли является залогом того, что пациент сможет воспользоваться всеми преимуществами новейших инноваций в области терапии.
до 1990
Химиотерапия

2000-2010
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ

2020+
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Молекулярные данные позволяют подбирать персонализированное лечение исходя из уникального геномного профиля опухоли пациента
Что делает исследование Foundation Medicine уникальным?
В основе исследования лежит технология секвенирования нового поколения (NGS), позволяющая определять:

Однонуклеотидные замены (SNP)

Инсерции и делеции (инделы)

Амплификации (изменения числа копий, CNV)

Транслокации

Мутационная нагрузка опухоли
является важным потенциальным биомаркером для иммунотерапии

Микросателлитная нестабильность
позволяет предсказывать ответ опухоли на иммунотерапию
хотспот-мутаций на основе NGS

Foundation Medicine

Что будет в заключении?

ГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
клинически значимые изменения в генах, ассоциированных с развитием опухоли

ГЕНОМНЫЕ БИОМАРКЕРЫ
мутационная нагрузка и микросателлитная нестабильность, позволяющие оценить эффективность иммунотерапии

ТАРГЕТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
одобренные лекарственные препараты, которые могут быть эффективны в лечении пациента с учетом молекулярного профиля опухоли

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
испытания новых лекарственных препаратов, в которых пациент может принять участие, подобранные с учетом молекулярных изменений в опухоли
Тесты Foundation Medicine
Foundation One® CDx
- Исследование тканей солидной опухоли с использованием специально разработанной платформы, аналитически и клинически валидированной и одобренной к применению Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA)
- Вид образца: Парафиновый блок
- Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
- Микросателлитная нестабильность (MSI)
- Результат исследования:
Позволяет принять решение о наиболее эффективном, персонализированном лечении опухоли
Foundation One® Liquid CDx
- Исследование на основе образца крови (жидкостная биопсия) для пациентов с солидными опухолями в случае, если тканевая биопсия невозможна, количество опухолевой ткани является недостаточным для анализа и/или есть подозрения на прогрессирование заболевания
- Вид образца: Периферическая кровь
- Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
- Микросателлитная нестабильность (MSI)
- Результат исследования:
Позволяет оценить геномный профиль опухоли на основе образца крови
Foundation One® Heme
- Исследование для онкогематологических заболеваний и сарком
- Вид образца: Парафиновый блок, периферическая кровь, пунктат костного мозга
- Мутационная нагрузка опухоли (TMB)
- Микросателлитная нестабильность (MSI)
- Результат исследования:
Позволяет получить диагностические, прогностические и предиктивные данные для выбора методики лечения
База данных Foundation Medicine
Тесты Foundation Medicine постоянно развиваются, предоставляя новейшую клиническую информацию о молекулярных изменениях и возможных терапевтических опциях.
срок выполнения исследования
Опытная биоинформатическая команда интерпретирует данные, включая редкие мутации и комплексные перестройки

Сервис даёт возможность своевременно получить информацию о клинических исследованиях, в которых люди с онкологией могли бы принять участие и получить помощь.