Исследование ДНК среды для культивирования эмбрионов
Помогает увеличить шанс на успешную имплантацию путем приоритезации полученных эмбрионов к переносу и увеличить вероятность наступления беременности и успешного вынашивания
Хромосомные нарушения являются наиболее частой генетической патологией приводящей, к гибели эмбриона на ранних этапах развития.
Во время развития эмбрионов и их культивирования in vitro ДНК из клеток высвобождается в среду для культивирования.
Обнаружение ДНК в среде для культивирования эмбрионов открыло новые возможности для получения информации о хромосомных аномалиях эмбрионов в программах ЭКО.
Проведение исследования EmbryoCare может быть не сопряжено с биопсией эмбриона. Для анализа используется среда, в которой культивируется эмбрион.
Эта среда содержит ДНК клеток эмбриона и ее анализ методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) позволяет установить риск наличия хромосомной аномалии.
Как проходит исследование?
Кому может быть рекомендовано исследование
Параллельно с биопсией и анализом клеток трофэктодермы для более детального ранжирования эмбрионов, рекомендованных на перенос.
В случаях, когда проведение биопсии эмбриона невозможно, но присутствуют высокие риски хромосомных аномалий, и перенос эмбриона без информации о риске хромосомных аномалий нежелателен.
Исследование ДНК среды для культивирования на основе информации о хромосомном статусе может позволить провести градацию эмбрионов в соответствии с вероятностью каждого из них иметь хромосомные аномалии.
119333, Москва, ул. Губкина, д. 3, корп. 1
8 800 250 90 75
info@genetico.ru