Неинвазивный пренатальный тест в Москве - Genetico
Пренетикс - НИПТ по технологии Harmony

Неинвазивный пренатальный тест в Москве

Надёжный и наиболее хорошо изученный неинвазивный пренатальный тест в мире

Четыре версии НИПТ Пренетикс

5 хромосом + инвазия
5 хромосом
3 хромосомы
1 хромосома

В подарок: выезд медсестры для забора крови на дом в пределах МКАД+10км, либо доставка набора в регионы (только при заказе Пренетикс 5 и 5+)

Что такое Пренетикс 5+ и в чем его отличие от Пренетикс 5?

Пренетикс 5+ — это комплексное исследование, включающее в себя возможность инвазивного исследования в случае выявления высокого риска хромосомной аномалии при НИПТ. При выявлении высоких рисков всегда требуется инвазивное исследование. Оно бесплатно для покупателей Пренетикс 5+. Вне пакета Пренетикс 5+ средняя цена инвазивного исследования в частной клинике составляет 25-35 тыс. руб.

Инвазивное исследование проводится только в клинике-партнере в Москве. 

Генетические анализы и медицинский центр

Коротко о том, что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Это скрининговое исследование, которое позволяет получить ДНК плода из крови матери и оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности.

Видео: Елизавета Мусатова, врач-генетик, рассказывает простыми словами о том, что такое НИПТ, как и на каком сроке проводится, какие имеет показания, что будет, если тест не сдавать.

Генетические анализы и медицинский центр

Самое главное о неинвазивном пренатальном тесте

Зачем сдавать НИПТ, если есть обычный скрининг в женской консультации?

Каждая беременная женщина на сроке 11-13 недель проходит так называемый скрининг первого триместра. Порядок прохождения скрининга регулируется приказом Минздрава РФ №572. Это комплексная пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития плода. В скрининг включено УЗИ плода и анализ крови на так называемые сывороточные маркеры. Чувствительность обычного скрининга не достаточно высокая.

Какова чувствительность пренатального скрининга в женской консультации?

Чувствительность обычного скринига по разным данным варьируется от 70 до 90%, при этом наблюдается около 5% ложноположительных результатов.

Чем опасна низкая чувствительность обычного скрининга?
Что такое 70-90% чувствительности? Это значит, что из 1000 беременностей с синдромом Дауна может быть пропущено 100-300.
Что такое 5% ложноположительных результатов? Это значит, что из 1000 беременных, прошедших традиционный скрининг, 50 будут отправлены на подтверждающие инвазивные процедуры напрасно.
Как повысить чувствительность и снизить долю ложноположительных результатов?

Включить в обычный первый скрининг неинвазивный пренатальный тест Пренетикс

  • Чувствительность метода (верно идентифицированные беременности с патологией) достигает 99,9%
  • Ложноположительные результаты <0,1%
  • Выявляются риски, на которые не рассчитан обычный скрининг

В результате дополнения стандартного скрининга тестом Пренетикс получается надёжный высокочувствительный инструмент для определения генетического здоровья будущего малыша.

НИПТ проводится только женщинам с высокими показателями риска?

Ранее НИПТ предлагался только беременным с высоким риском хромосомных аномалий плода, например женщинам старше 35 лет или женщинам с семейным анамнезом хромосомных аномалий. Однако профессиональные сообщества, такие, например, как Американский колледж медицинской генетики (ACMG), теперь рекомендуют врачам информировать всех беременных женщин независимо от возраста или риска о том, что НИПТ является наиболее чувствительным вариантом скрининга на трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомия 13 (синдром Патау). Международное общество пренатальной диагностики (ISPD) считает, что НИПТ целесообразно предлагать всем беременным женщинам в качестве первичного скринингового теста.

Так в чём же ключевая польза для будущей мамы и малыша?

Допустим, проводится стандартный скрининг в женской консультации. Этот скрининг, как мы уже знаем, не очень точен и может в 5 случаях из 100 сигнализировать о риске патологии плода, когда его нет. В этом случае будущую маму отправляют на инвазивное исследование для точной диагностики. Инвазивная диагностика при этом проводится напрасно, это лишний стресс для женщины и риск для плода. При использовании теста Пренетикс на инвазивное исследование отправляют лишь одну из 330 женщин.

И, конечно, очень важно чувствовать себя спокойной, понимая, что пройден надёжный и точный скрининг.

В каких случаях возможно проведение НИПТ Пренетикс?
  • Беременность на сроке от 10 полных акушерских недель
  • Беременность одним или двумя плодами
  • Беременность в результате ЭКО
  • Беременность с использованием донорской спермы и/или яйцеклеток
  • При суррогатном материнстве
Есть ли ограничения у НИПТ Пренетикс?
  • Беременность тремя и более плодами
  • Срок беременности менее 10 полных акушерских недель
  • Синдром исчезающего близнеца
  • Злокачественные новообразования у матери
  • Трансплантация органов и переливание крови

Важные сведения о Пренетикс

Пренетикс - это российский тест Harmony, разработанный компанией Roche, и известный во всём мире как самый хорошо изученный НИПТ, показавший свою исключительную надёжность. Подтверждено исследованиями с участием более 250 тыс. женщин в 72 рецензируемых публикациях.*

* по данным компании Roche (harmonytest.com)

14000

беременностей*

0

стран*

Как сдать неинвазивный пренатальный тест в Москве

12

2-12 рабочих дней

1

синдромов

Отзывы о неинвазивном пренатальном тесте Пренетикс

С 2014 года пренатальный скрининг Пренетикс прошли несколько тысяч беременных, в том числе и некоторые знаменитости.

Почитайте отзывы о неинвазивном пренатальном тесте Пренетикс.

Вы будете не просто уверены в генетическом здоровье малыша, но и будете 100% знать, какого цвета покупать ползунки.💙/💗 

Саша Смит

модель, блогер

Кроме того, что я удостоверилась, что мой будущий ребенок здоров и не имеет хромосомных отклонений, я еще узнала и пол будущего ребенка. Уже на 14 неделе узнали, что мы ждём девочку.

Полина Репик

телеведущая, модель, бьюти-блогер

Генетические анализы и медицинский центр
Заказать генетический анализ
Отправьте, пожалуйста, запрос, чтобы мы рассказали, как максимально быстро и выгодно можно сдать интересующий вас анализ. Ответим на все интересующие вас вопросы.
Пролистать наверх