ПГД эмбриона Эмбриотест в Москве - Genetico

ПГТ-А или как его ещё называют - ПГД эмбриона

Преимплантационное генетическое тестирование в России

Честный и прозрачный ПГТ в трёх вариантах - Эмбриотест

Три версии ПГТ Эмбриотест

1 000 000 прочтений
500 тыс. прочтений
250 тыс. прочтений

* Результаты могут быть готовы ранее указанного срока в отдельных конфигурациях теста.
Цены на сайте указаны без стоимости доставки биоматериала в лабораторию. Цены на доставку уточняйте по телефону.

Что такое ПГТ?

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ)         –  это способ анализа генетического статуса эмбриона, который
получают в результате протокола ЭКО, до его переноса в полость матки.

ПГД эмбриона или ПГТ?

Правильно - преимплантационное генетическое тестирование эмбриона, то есть ПГТ. Ранее это называлось диагностикой эмбриона - отсюда "Д" в устаревшем названии ПГД.

Самое главное

Вариантов ПГТ-А (на анеуплоидии или на хромосомные аномалии) несколько

Скорее всего, вам не рассказывали об этом. Но знать об этом нужно. Например, когда вы выбираете для себя компьютер, вы понимаете, что есть разные бренды, модели, технические характеристики. Вы или сами погружаетесь в изучение вариантов, чтобы выбрать наиболее для вас подходящее, либо находите специалиста, которому доверяете, и слушаете его совет. Но в любом случае, точно знаете , что все компьютеры разные, и какие-то из них вам могут не подойти.

Чем различаются варианты ПГТ-А?

Отличия определяются методом, которым проводится тестирование генетического материала эмбриона. Существуют такие методы как FISH, ПЦР, aCGH, SNParray. Самый современный метод - NGS (секвенирование нового поколения) имеет три варианта, различающиеся количеством прочтений (разрешающей способностью метода). Практически все вышеперечисленные методы, за исключением FISH, анализируют все 46 хромосом эмбриона.

Различаются ПГТ не только ценой

Разные варианты преимплантационного генетического тестирования проводятся на разном оборудовании, с применением разных реактивов. Это влияет на результат. Главные отличия - какую информацию и о каком количестве хромосом можно получить. Если тестирование проводится методом NGS, то могут быть различия в количестве прочтений исходной ДНК в образце, что также определяет возможности платформы.

Какое количество хромосом анализируют на ПГТ?

Есть разные варианты. В некоторых лабораториях, например, анализируют 5 хромосом (13, 18, 21, X и Y), нарушения в которых вызывают развитие наиболее опасных наследственных заболеваний. Современные лаборатории предлагают метод NGS (next generation sequencing – высокопроизводительное секвенирование), при котором доступны для анализа все 46 хромосом эмбриона.

Наиболее современный метод NGS - правильный выбор?

Существуют разные варианты преимплантационного генетического тестирования, выполняемого методом NGS. Разное оборудование позволяет прочитывать ДНК эмбриона с разной количество раз. Да, метод один. Да, анализироваться будут все 46 хромосом эмбриона. Но результаты будут разными в зависимости от разрешающей способности метода.

Genetico предлагает три разных варианта ПГТ

Мы делаем ПГТ наиболее прогрессивным методом - NGS и смотрим все 46 хромосом эмбриона. При этом мы постарались сделать так, чтобы у вас был выбор. Давайте разберём отличия вариантов друг от друга.

Как просто понять различия?

Когда не хватает света

Представьте, что вы находитесь в комнате, освещённой керосиновой лампой.

Как только глаза привыкнут, комната кажется относительно светлой и чистой. Вы вроде бы всё, что вам нужно, видите, вас всё устраивает.

lampa800.jpg

Можно сделать светлее

Теперь у вас появляется возможность включить лампу накаливания. Вы включаете её и…
Видите нечто ранее сокрытое в тени и даже опасные дефекты пола. Пусть это не такие значительные дефекты, но, всё же, не очень приятно, что раньше вы их не видели.

что выбрать?

У вас есть варианты:

Оставить керосиновую лампу

Возможно, ничего плохого не произойдет, и вы интуитивно сможете обходить опасные дефекты

Выбрать лампу накаливания

Вы можете принять меры, чтобы комната стала чистой и на самом деле безопасной

Поэтому при небольшом количестве прочтений часто получается больше "хороших" эмбрионов

Звучит странно. Но, на самом деле, "низкое разрешение" просто "не видит мелкие дефекты". Если проверить несколько эмбрионов с низким, и те же эмбрионы - с высоким количеством прочтений, то пригодных к переносу эмбрионов может быть больше на низком количестве прочтений, а на высоком - меньше.

Просто потому, что "не всё увидели" при ПГТ-А с низким количеством прочтений. На небольшом разрешении (низкое количество ридов) видны только крупные нарушения. На высоком разрешении видны и небольшие нарушения тоже.

Информация об этом передается в клинику. Клиника получает более качественную информацию. При этом к переносу может рекомендоваться меньше эмбрионов. И это хорошо! Подсаживая только хорошо проверенные и рекомендованные к переносу эмбрионы, можно повлиять на благоприятный исход беременности, а не только на ее наступление.

Почему важно знать о нарушениях больше?

Потому что мы получаем больше возможностей и информации о предполагаемом исходе беременности

ПГД Эмбриона

zoom вебинар - запись

И более подробно о ПГТ

Рассказывает Елизавета Мусатова, медицинский директор Genetico.
Простым и доступным языком - про генетическое тестирование эмбрионов на хромосомные аномалии (ПГТ-А).

Делайте выбор осознанно!

Наличие небольших сегментарных нарушений может не повлиять на имплантацию, и беременность наступит. Но её течение может быть под вопросом.

Эмбриотест проводят в Genetico

Первые

Мы были первыми, кто организовал массовое тестирование эмбрионов методом NGS в России

Опытные

Мы проверили уже более 28 000 эмбрионов

Доступные

Собственная служба доставки без проблем доставляет биоматериалы из любого уголка России

Всегда на связи

Сотрудники лаборатории всегда на связи со специалистами партнерских клиник по любым вопросам

ПГД Эмбриона
Заказать генетический анализ
Отправьте, пожалуйста, запрос, чтобы мы рассказали, как максимально быстро и выгодно можно сдать интересующий вас анализ. Ответим на все интересующие вас вопросы.
Пролистать наверх
×