Наиболее полная мультигенная панель, в рамках которой методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин наследственных заболеваний сердца. Это молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков 220 генов, связанных с развитием наследственных заболеваний сердца.