Наиболее полная мультигенная панель, в рамках которой методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин наследственных болезней глаз. Это молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков 443 генов, связанных с развитием наследственных заболеваний глаз.