Наиболее полная мультигенная панель, в рамках которой методом секвенирования нового поколения (NGS) проводится определение возможных генетических причин задержки психоречевого развития/аутизма. Это молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков 450 генов, связанных с развитием наследственных форм задержки психоречевого развития/аутизма.
Клиническая панель «Аутизм» 90, без выдачи сырых данных. Дополнительное исследование количества CGG-повторов в гене FMR1
43 500₽
Готовность (раб. дней):
90