Полноэкзомное секвенирование для поиска причин заболевания

Полноэкзомное секвенирование ДНК человека для поиска предположительно наследственного заболевания с интерпретацией данных (необходима клиническая информация)

62 500

Готовность (раб. дней): 

35

Артикул: NGS-E11 Категория:
Пролистать наверх