Установление родства на продуктах полногеномной амплификации эмбриона в рамках ПГТ (1 образец)

Пренатальная диагностика моногенных заболеваний. Предоставляется при условии подтверждения мутаций у родителей или пробанда в лаборатории ЦГРМ. Анализ выполняется прямым методом в сочетании с использованием полиморфных маркеров для исключения контаминации образца материнским биоматериалом. Материал для исследования – ворсины хориона, амниоциты плода, пуповинная кровь. Доставка не входит в стоимость. Цена указана за 1 образец. Стоимость исследования не включает подтверждение мутации в семье.